Закон сцепленного наследования его материальные основы значение кроссинговера

Билет 18

Закон сцепленного наследования, его материальные основы, группы сцепления. Значение кроссинговера.

Биогеоценоз хвойного леса. Биотические и абиотические факторы, цепи питания в нем. Значение ярусности в распределении организмов в биогеоценозе.

Рассмотреть под микроскопом микропрепарат митоза в клетках кончика корешка лука, найти клетку в состоянии профазы, зарисовать ее и назвать признаки профазы.

1. Десятки и сотни тысяч генов в клетке основа формирования большого разнообразия признаков в организме. Несоответствие числа хромосом (единицы, десятки) числу генов (тысячи, сотни тысяч) доказательство расположения в каждой хромосоме множества генов.

2. Группа сцепления хромосома, в которой расположено большое число генов. Соответствие групп сцепления числу хромосом.

3. Неприменимость закона независимого наследования к признакам, формирование которых определяется генами, расположенными в одной группе сцепления хромосоме. Закон сцепленного наследования, открытый Т. Морганом, сцепление генов, локализованных в одной хромосоме. Совместное наследование генов одной группы сцепления (при мейозе хромосомы со всей группой генов попадают в одну гамету, а не расходятся в разные гаметы).

4. Кроссинговер перекрест хромосом и обмен участками генов между гомологичными хромосомами причина нарушения сцепленного наследования, появления в потомстве особей с перекомбинированными признаками. Пример:

при скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями появляется потомство с родительскими фенотипами и небольшое число особей с перекомбинацией признаков:

серое тело зачаточные крылья и темное тело нормальные крылья.

5. Зависимость частоты перекреста, перекомбинации генов от расстояния между ними: чем больше расстояние между генами, тем больше вероятность обмена участками генов. Использование этой зависимости для составления генетических карт. Отражение в генетических картах места расположения генов в хромосоме, расстояния между ними. Значение перекреста хромосом возникновение новых комбинаций генов, повышение наследственной изменчивости, играющей большую роль в эволюции и селекции.

который занимает длительное время определенную территорию с относительно однородными условиями, в нем обитает совокупность популяций разных видов, происходит круговорот веществ.

2. Наличие в биогеоценозе хвойного леса трех звеньев: производителей органического вещества, его потребителей и разрушителей.

1) Организмы-производители в основном виды хвойных, а также некоторые виды мелко- и широколиственных древесных растений, лишайники и мхи, небольшое число видов кустарников и трав. Ярусное расположение растений и животных приспособление к более полному использованию света, питательных веществ, территории. Причина небольшого числа ярусов в лесу недостаток света,

2) организмы-потребители разные виды членистоногих, земноводных, пресмыкающихся, птиц и

млекопитающих, среди них одни растительноядные, другие хищные, третьи паразиты,

3) организмы-разрушители черви, грибы, бактерии.

3. Биотические факторы среды все взаимодействующие между собой живые обитатели хвойного леса. Абиотические факторы свет, влажность, температура, воздух и др.

4. Небольшое число видов по сравнению с дубравой, недостаток света, бедный опад, малоплодородная почва обусловили короткие цепи питания в хвойном лесу. Пример: растения (хвойные и др.) >, растительноядные животные (белка) >, хищные (лисица).

5. Саморегуляция механизм поддержания численности популяций на определенном уровне (особи одного вида не уничтожают полностью особей другого вида, а лишь ограничивают их численность). Значение саморегуляции для сохранения устойчивости экосистемы.

Надо приготовить микроскоп к работе: положить микропрепарат на предметный столик, осветить поле зрения микроскопа, с помощью винтов добиться четкого изображения, найти клетку со следующими признаками профазы: ядро имеет оболочку, в нем расположены компактные тельца хромосомы, каждая из них состоит из двух хроматид (хотя хроматиды не видны в световой микроскоп).

Закон сцепленного наследования его материальные основы значение кроссинговера

Абитуриенту и студенту привет! Надеемся, что информация представленная на сайте поможет Вам в выборе будущей профессии, страны и места обучения. Будь в месте с нами в курсе последних событий образования и ЕГЭ. Внезапно наступила сессия? Не беда, шпаргалки на помощь придут всегда!

Поступающим Популярное

45. Закон сцепленного наследования, его материальные основы, группы сцепления. Значение крос-синговера

1. Десятки и сотни тысяч генов в клетке основа формирования большого разнообразия признаков в организме. Несоответствие числа хромосом (единицы, десятки) числу генов (тысячи, сотни тысяч) доказательство расположения в каждой хромосоме множества генов.

2. Группа сцепления хромосома, в которой расположено большое число генов. Соответствие групп сцепления числу хромосом.

3. Неприменимость закона независимого наследования к признакам, формирование которых определяется генами, расположенными в одной группе сцепления хромосоме. Закон сцепленного наследования, открытый Т. Морганом, сцепление генов, локализованных в одной хромосоме. Совместное наследование генов одной группы сцепления (при мейозе хромосомы со всей группой генов попадают в одну гамету, а не расходятся в разные гаметы).

4. Кроссинговер перекрест хромосом и обмен участками генов между гомологичными хромосомами причина нарушения сцепленного наследования, появления в потомстве особей с перекомбинированными признаками. Пример: при скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями появляется потомство с родительскими фенотипами и небольшое число особей с перекомбинацией признаков: серое тело зачаточные крылья и темное тело нормальные крылья.

5. Зависимость частоты перекреста, перекомбинации генов от расстояния между ними: чем больше расстояние между генами, тем больше вероятность обмена участками генов. Использование этой зависимости для составления генетических карт. Отражение в генетических картах места расположения генов в хромосоме, расстояния между ними. Значение перекреста хромосом возникновение новых комбинаций генов, повышение наследственной изменчивости, играющей большую роль в эволюции и селекции.

Ответы по биологии для 11 класса. Закон сцепленного наследования, его материальные основы, группы сцепления. Значение крос-синговера

ЕГЭ 1. Десятки и сотни тысяч генов в клетке &mdash, основа формирования большого разнообразия признаков в организме. Несоответствие числа хромосом (единицы, десятки) числу генов (тысячи, сотни тысяч) &mdash, доказательство расположения в каждой хромосоме множества генов.

2. Группа сцепления &mdash, хромосома, в которой расположено большое число генов. Соответствие групп сцепления числу хромосом.

3. Неприменимость закона независимого наследования к признакам, формирование которых определяется генами, расположенными в одной группе сцепления &mdash, хромосоме. Закон сцепленного наследования, открытый Т. Морганом, &mdash, сцепление генов, локализованных в одной хромосоме. Совместное наследование генов одной группы сцепления (при мейозе хромосомы со всей группой генов попадают в одну гамету, а не расходятся в разные гаметы).

4. Кроссинговер &mdash, перекрест хромосом и обмен участками генов между гомологичными хромосомами &mdash, причина нарушения сцепленного наследования, появления в потомстве особей с перекомбинированными признаками. Пример: при скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями появляется потомство с родительскими фенотипами и небольшое число особей с перекомбинацией признаков: серое тело &mdash, зачаточные крылья и темное тело &mdash, нормальные крылья.

5. Зависимость частоты перекреста, перекомбинации генов от расстояния между ними: чем больше расстояние между генами, тем больше вероятность обмена участками генов. Использование этой зависимости для составления генетических карт. Отражение в генетических картах места расположения генов в хромосоме, расстояния между ними. Значение перекреста хромосом &mdash, возникновение новых комбинаций генов, повышение наследственной изменчивости, играющей большую роль в эволюции и селекции.

Похожие новости

Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 100 дней со дня публикации.

Ответы по биологии для 11 класса

45 Закон сцепленного наследования, его материальные основы, группы сцепления. Значение крос-синговера.

1. Десятки и сотни тысяч генов в клетке основа формирования большого разнообразия признаков в организме. Несоответствие числа хромосом (единицы, десятки) числу генов (тысячи, сотни тысяч) доказательство расположения в каждой хромосоме множества генов.

46 Биогеоценоз хвойного леса. Биотические и абиотические факторы, цепи питания в нем. Значение ярусности в распределении организмов в биогеоценозе.

1. Хвойный лес биогеоценоз, который занимает длительное время определенную территорию с относительно однородными условиями, в нем обитает совокупность популяций разных видов, происходит круговорот веществ.

47 Половые хромосомы и аутосомы. Сцепленное с полом наследование. Причины наследования гемофилии по материнской линии. Причины более частого заболевания гемофилией мужчин.

1. Наличие в клетках аутосом парных хромосом, одинаковых для мужского и женского организмов, и половых хромосом, определяющих пол организма.

48 Биогеоценоз водоема, его биотические и абиотические факторы. Цепи питания. Организмы продуценты, консументы, редуценты в этом биогеоценозе.

1. Водоем, как и дубрава, биогеоценоз, в котором длительное время на определенной территории обитают организмы продуценты, консумен-ты и редуценты, связанные между собой и с абиотическими факторами. Биотические факторы все живое население водоема, жизнедеятельность одних организмов оказывает существенное влияние на другие, на биогеоценоз, круговорот веществ в нем.

Рабочая программа составлена с учетом Федерального Государственного стандарта. Примерной программы основного общего образования по.

Рабочая программа составлена в соответствии с Законом «Об образовании» пп 7 п. 2 ст. 32, Типовым

Урок предназначен для учащихся 10 класса, изучивших проявление (выполнение) закона сохранения энергии на содержании курсов физики.

Муниципальное общеобразовательное учреждение «Гляденская средняя общеобразовательная школа»

1. /Тесты для подготовки к аттестации для учителя биологии/Банк заданий для проведения.

«Средняя общеобразовательная школа с углубленным изучением химии 39» г. Оренбурга

«Средняя общеобразовательная школа с углубленным изучением химии 39» г. Оренбурга

При копировании материала обязательно указание активной ссылки открытой для индексации.

26. Сцепленное наследование. Закон Моргана

Сцепленное наследование феномен скоррелированного наследования определённых состояний генов, расположенных в одной хромосоме.

Полной корреляции не бывает из-за мейотического кроссинговера, так как сцепленные гены могут разойтись по разным гаметам. Кроссинговер наблюдается в виде расцепления у потомства тех аллелей генов и, соответственно, состояний признаков, которые были сцеплены у родителей.

Наблюдения, проведённые Томасом Морганом, показали, что вероятность кроссинговера между различными парами генов разная, и появилась идея создать генные карты на основании частот кроссинговера между разными генами. Первая генная карта была построена студентом Моргана, Альфредом Стёртевантом (англ.) в 1913 году на материале Drosophila melanogaster.

Расстояние между генами, расположенными в одной хромосоме, определяется по проценту кроссинговера между ними и прямо пропорционально ему. За единицу расстояния принят 1 кроссинговера (1 морганида или 1 сантиморганида). Чем дальше гены находятся друг от друга в хромосоме, тем чаще между ними будет происходить кроссинговер. Максимальное расстояние между генами, расположенными в одной хромосоме, может быть равно 49 сантиморганидам.

Сцепленными признаками называются признаки, которые контролируются генами, расположенными в одной хромосоме. Естественно, что они передаются вместе в случаях полного сцепления.

Сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и не обнаруживают независимого распределения

Однако, гомологичные хромосомы могут перекрещиваться (кроссинговер или перекрест) и обмениваться гомологичными участками. В этом случае гены одной хромосомы переходят в другую, гомологичную ей. Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот, чем дальше друг от друга отстоят гены, тем слабее сцепление между ними и тем чаще возможно его нарушение.

Количество разных типов гамет будет зависеть от частоты кроссинговера или расстояния между анализируемыми генами. Расстояние между генами исчисляется в морганидах: единице расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, соответствует 1 кроссинговера. Такая зависимость между расстояниями и частотой кроссинговера прослеживается только до 50 морганид.

27. Хромосомная теория наследственности.

Хромосомная теория наследственности теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории и использовалась для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа.

Основоположник хромосомной теории Томас Гент Морган, американский генетик, Нобелевский лауреат. Морган и его ученики установили, что:

каждый ген имеет в хромосоме определенный локус (место),

гены в хромосоме расположены в определенной последовательности,

наиболее близко расположенные гены одной хромосомы сцеплены, поэтому наследуются преимущественно вместе,

группы генов, расположенных в одной хромосоме, образуют группы сцепления,

число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом у гомогаметных особей и n1 у гетерогаметных особей,

между гомологичными хромосомами может происходить обмен участками (кроссинговер), в результате кроссинговера возникают гаметы, хромосомы которых содержат новые комбинации генов,

частота (в ) кроссинговера между неаллельными генами пропорциональна расстоянию между ними,

набор хромосом в клетках данного типа (кариотип) является характерной особенностью вида,

частота кроссинговера между гомологичными хромосомами зависит от расстояния между генами, локализованными в одной хромосоме. Чем это расстояние больше, тем выше частота кроссинговера. За единицу расстояния между генами принимается 1 морганида (1 кроссинговера) или процент появления кроссоверных особей. При значении этой величины в 10 морганид можно утверждать, что частота перекреста хромосом в точках расположения данных генов равна 10 и что в 10 потомства будут выявлены новые генетические комбинации.

Для выяснения характера расположения генов в хромосомах и определения частоты кроссинговера между ними строятся генетические карты. Карта отражает порядок расположения генов в хромосоме и расстояние между генами одной хромосомы. Эти выводы Моргана и его сотрудников получили название хромосомной теории наследственности. Важнейшими следствиями этой теории являются современные представления о гене, как о функциональной единице наследственности, его делимости и способности к взаимодействию с другими генами.

Формированию хромосомной теории способствовали данные, полученные при изучении генетики пола, когда были установлены различия в наборе хромосом у организмов различных полов.

Для продолжения скачивания необходимо собрать картинку:

Закономерности наследования на клеточном уровне: сцепленное наследование, как отклонение от законов Менделя. Полное и неполное сцепление. Кроссинговер.

Явление совместного наследования признаков называется сцеплением.

Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называют сцепленным наследованием. Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана.

Гены в хромосомах имеют разную силу сцепления. Сцепление генов может быть:

Полным если гены, относящиеся к одной группе сцепления, всегда наследуются вместе,

Неполным если между генами, относящимися к одной группе сцепления, возможна рекомбинация.

Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера - процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза это приводит к образованию рекомбинантных хромосом.

Хромосомная теория наследственности Т.Моргана, ее основные положения. Группы сцепления генов.

Теория наследственности, теория, согласно которой хромосомы, заключенные в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, т.е. преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Теория наследственности возникла в начале 20 века на основе клеточной теории и использования для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа.

1. Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет группу сцепления генов. Число групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом.

2. Каждый ген в хромосоме занимает определенное место локус. Гены в хромосомах расположены линейно.

3. Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами.

4. Расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера между ними.

5. Кроссинговер (перекрёст) явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации при мейозе. Кроссинговер важнейший механизм, обеспечивающий комбинаторную изменчивость, а, следовательно, один из главных факторов эволюции. Кроссинговер, как правило, имеет место в профазе первого деления половых клеток, когда их хромосомы представлены четырьмя нитями. В каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно.

Группа сцепления гены, локализованные в одной хромосоме. Число групп сцепления равняется числу пар хромосом.

Хромосомное определение пола. Сцепленное с полом наследование (Х-сцепленное и голандрическое У-наследование).

Половые хромосомы это Х-хромосома, большая, и У-хромосома меньшая. У женщины ХХ, у мужчины ХУ.

Яйцеклетка, содержащая Х-хромосому, оплодотворяется сперматозоидом тоже с Х-хромосомой. В зиготе встречается две Х-хромосомы. Развивается женская особь.

Яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим У-хромосому, то из зиготы развивается мужской организм.

Пол, имеющий обе одинаковые половые хромосомы, называется гомогаметным, а пол с различными половыми хромосомами, при котором образуется два типа гамет называется гетерогаметным.

Признаки, наследуемые через половые хромосомы получили название сцепленные с полом.

Х-сцепленное: (гемизиготноный организм)

У человека некоторые пат.состояния наследуются сцеплено с полом. К ним относится гемофилия (медленная свертываемость) Н-норма и h-гемофилия, дальтонизм (D-норма, d- дальтонизм).

У-сцепленное: (признаки,наследуемые через У хромосому- голандрические признаки).

Интенсивность развития волос на крае ушной раковины.

Половой хроматин и его значение в выявлении хромосомных болезней.

Половой хроматин небольшое дисковидное тельце, представляет собой спирализованную Х-хромосому, которая у женщин претерпевает инактивацию еще в раннем эмбриогенезе до развития половых желез.

В условиях патологии могут изменяться размеры телец полового хроматина, а также их число в каждом отдельном ядре и в среднем на 100 ядер. Половой хроматин изучают при цитологическом определении пола (например, при гермафродитизме), для выявления хромосомных болезней (синдром Шерешевского Тернера, для которого характерно отсутствие полового хроматина у женщин, синдром Клайнфелтера, при котором у мужчин выявляют половой хроматин, синдром трисомии X, при котором в ядре вместо одного тельца полового хроматина выявляют два).

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.

Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.

©, cyberpedia.su 2018 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.

Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав

Понравилась статья? Поделить с друзьями: